FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Blog de l'entreprise et nouvelles

À l'approche de la Fête du Printemps de l'Année du Serpent en 2025, je souhaite à tous nos grands partenaires une bonne année! Je vous souhaite bonne chance.     

Pharmacologie et synthèse du ruxolitinib   Pharmacologie Le ruxolitinib est un puissant inhibiteur des kinases associées à Janus (JAK) 1 et 2,qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation de diverses cytokines et facteurs de croissance impliqués dans l' hématopoïèse et la fonction immunitaireLa dysrégulation de la signalisation JAK-STAT est impliquée dans une série de tumeurs hématologiques et de troubles inflammatoires.Le ruxolitinib exerce ses effets thérapeutiques en inhibant sélectivement les enzymes JAK1/2.Cette inhibition conduit finalement à une diminution de la transcription des gènes pro-inflammatoires et prolifératifs. Cliniquement, le ruxolitinib est principalement utilisé dans le traitement des troubles myéloprolifératifs tels que la myélofibrose et la polycythémie vera.Le ruxolitinib aide à soulager les symptômes tels que la splénomégalie., cytopénie et symptômes constitutionnels, ainsi que pour contrôler les taux d' hématocrite chez les patients.Le médicament est administré par voie orale et est connu pour son effet rapide et son profil d'effets secondaires gérables., qui comprend des cytopénie, des infections et une élévation des enzymes hépatiques.     Synthèse La synthèse du ruxolitinib implique plusieurs étapes clés, généralement à partir de matières premières disponibles dans le commerce.L'une des voies synthétiques courantes commence par la condensation de 4- ((4-méthylpiperazine-1-yl) -7H-pyrrolo [1],3-d]pyrimidine avec un halogénure d'aryle approprié dans des conditions d'amination Buchwald-Hartwig. Cette réaction conduit à la formation d'un intermédiaire de pyrrolopyrimidine N-arylé. La prochaine étape cruciale consiste à introduire un groupe cyano à la position appropriée sur l'anneau aryl,généralement obtenue par une réaction de substitution nucléophile utilisant une source de nitrile appropriéeUne cyclization ultérieure avec un dérivé d'acide carboxylique conduit à la formation d'un anneau lactamique.un composant structurel clé du ruxolitinib. Les dernières étapes comprennent souvent la purification du produit désiré par cristallisation ou chromatographie.Le rendement global et la pureté du ruxolitinib peuvent varier en fonction du choix des réactifs et des conditions., mais la voie synthétique décrite est généralement efficace et évolutive.   Conclusion L' activité pharmacologique du ruxolitinib en tant qu' inhibiteur de la JAK1/2 en fait un agent thérapeutique précieux pour le traitement de troubles myéloprolifératifs spécifiques.est bien établi et implique une série de réactions stratégiques pour assembler l'architecture moléculaire unique du médicamentL'étude continue et le développement d'inhibiteurs de la JAK comme le ruxolitinib sont prometteurs pour le traitement d'une variété de maladies hématologiques et inflammatoires.

CPHI & PMEC China est le premier salon pharmaceutique en Asiepour le commerce, le partage des connaissances et le réseautage.Il couvre tous les secteurs de l'industrie le long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique et est votre plate-forme unique pour développer vos activités sur le deuxième plus grand marché pharmaceutique du monde.. CPHI & PMEC Chine 2024, avec les salons co-loqués FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX et LABWORLD Chine, etc. devrait attirer 3,Plus de 500 exposants et des centaines et des milliers de professionnels de l'industrie pharmaceutique.   FarmaSinoIl participera à l'exposition CPHI China 2024 et y organisera une exposition.au stand E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD est une filiale en propriété exclusive de Farmasino Co., Ltd.fabrication et exportation d'API et d'intermédiaires avancésElle a été fondée en octobre 2008 dans la ville de Maanshan, dans la province de l'Anhui.2021Il occupe maintenant une superficie de 300 acres (200000m2).Il a mis en place un atelier de synthèse chimique standardisé qui est conforme aux exigences des BPF..   FarmaSino dispose de ses propres centres de R&D et d'un atelier pilote.Nous effectuons une gestion scientifique pour fournir des services à guichet unique de recherche - développement - production pour une variété de produits chimiques fines et spéciauxNon seulement nous faisons un usage efficace de notre forte force technologique, mais nous établissons également des relations de coopération avec plusieurs entreprises et instituts de recherche bien connus.   Bienvenue à notre stand, nous attendons votre visite.

L' apixaban est un nouvel anticoagulant oral qui peut bloquer directement, de manière réversible et très sélective le site actif du facteur Xa, bloquant ainsi la conversion de la prothrombine en thrombine.et ainsi prévenir la thromboseComparé au rivaroxaban, l' apixaban prévient également la thrombose en inhibant indirectement l' aggregation plaquettaire induite par la thrombine et en réduisant la production de thrombine.Il est principalement utilisé pour prévenir les événements de thromboembolie veineuse chez les patients adultes subissant un remplacement électif de la hanche ou du genouEn plus des indications énumérées ci-dessus, il est utilisé pour réduire le risque d' accident vasculaire cérébral et d' embolie systémique chez les patients présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire.Pour réduire le risque de thrombose veineuse profonde et d' embolie pulmonaire récurrenteIl est utilisé pour traiter la thrombose veineuse profonde et l' embolie pulmonaire.   L' absorption de l' apixaban se fait principalement dans l' intestin grêle, il y a un effet de premier passage et à une dose orale de 10 mg, la biodisponibilité absolue de l' apixaban est d' environ 50%.sans effet de l'aliment sur sa biodisponibilitéLe taux de liaison de l' apixaban aux protéines plasmatiques chez l' homme est d' environ 87% et il est principalement lié à l' albumine..La clairance plasmatique totale était d' environ 3,3 L/ h et la clairance rénale d' environ 0,9 L/ h, avec une demi-vie d' élimination apparente d' environ 12 h.   FarmaSino est un fabricant leader d'API et d'intermédiaires en Chine. Veuillez consulter notre liste de produits pour plus d'informations.

Le 6 avril 2024, Novo Nordisk a publié le résultat deSTEP HFpEF DM dans le New England Journal of Medicine. Les résultats ont montré quechez les patients présentant une insuffisance cardiaque liée à l'obésité avec fraction d'éjection conservée et diabète de type 2,Le semaglutide a entraîné une réduction plus importante des symptômes liés à l'insuffisance cardiaque et des limitations physiques et une perte de poids plus importante que le placebo à 1 an..

  L'API China se concentre sur l'amélioration du niveau global de production, de recherche et de développement des matières premières pharmaceutiques, des intermédiaires et des excipients pharmaceutiques en Chine,représentant les nouveaux produits et technologies de l'industrie pharmaceutique chinoiseAPI China est devenu un événement de marque qui rassemble les leaders de l'industrie, expose des technologies de produits avancées, interprète les politiques et les réglementations pour les entreprises,améliore les niveaux de production de l'industrie et reflète les tendances de développement de l'industrieL'exposition est soutenue par plus de 97% des 100 plus grandes entreprises pharmaceutiques de Chine, fournissant aux entreprises pharmaceutiques la prise de décision, l'approvisionnement, la technologie,personnel de recherche et de développement pour établir des possibilités d'échange d'informations et de coopération commerciale avec les clients cibles.   - Je ne sais pas.du 15 au 17 mai 2024FarmaSino vous accueille chaleureusement àLe stand 1.2Y96,l'exposition nationaleetLa conventionCentre (Shanghai)Nous apporterons nos derniers produits, le service le plus professionnel, le prix le plus compétitif, l'accueil le plus chaleureux et l'amitié la plus sincère aux visiteurs du monde entier.Nous souhaitons sincèrement la bienvenue à votre visite et nous sommes impatients de poursuivre la coopération et le développement avec vous.Nous souhaitons la même chose aux gens partout dans le monde:Une meilleure santé, une meilleure vie.Je ne sais pas.   Contenu: matières premières pharmaceutiques, accessoires pharmaceutiques, extraits naturels, réactifs chimiques, intermédiaires, matières premières chimiques fines, matières premières importantesmatières premières et additifs alimentaires, matières premières vétérinaires, matières premières et additifs pour aliments pour animaux, matières premières et additifs pour soins de santé, biotechnologie, services de recherche et développement pharmaceutique,services de production personnalisés, services d'enregistrement et pharmaceutiques, services de formation

En tant que classe importante de médicaments hypoglycémiques et de perte de poids, les médicaments GLP-1 ont attiré beaucoup d'attention et ont fait des progrès significatifs ces dernières années.Puisque les médicaments GLP-1 ont été trouvés à avoir des effets hypoglycémiantsEn 2023, la recherche et le développement sur les médicaments GLP-1 ont atteint leur apogée.La valeur marchande de Novo Nordisk et d' Eli Lilly a exploséAvec le nombre croissant de patients atteints de diabète et d'obésité dans le monde entier, le nombre de patients atteints de diabète et d'obésité est en augmentation.la demande de médicaments GLP-1 a un grand potentielDans l'avenir, les médicaments GLP-1 devraient jouer un rôle thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires et la stéatose hépatique.   En 1985, une chaîne peptidique composée de 31 acides aminés, le GLP-1 naturel a été découvert pour la première fois, mais sa demi-vie est très courte, environ 2 minutes,et il est facilement dégradé par l' enzyme DPP-4 après sécrétion dans le sangLe développement d'agonistes des récepteurs GLP-1 doit résoudre le problème de la courte demi-vie.   Le premier GLP-1RA à action courte, l'exénatide (Astrazeneca), a été approuvé par la FDA en 2005. Il a une demi-vie d'environ 3 heures et nécessite des injections sous-cutanées deux fois par jour.le premier GLP-1 RA à action prolongée, le liraglutide (Novo Nordisk), a été lancé sous forme d'injection sous-cutanée une fois par jour.respectivementEn 2022, le telpotide à double cible GLP-1/GIP (Eli Lilly) a été approuvé pour la commercialisation, ce qui a donné le coup d'envoi au prologue des cibles doubles.   Les récepteurs GIP-1 sont largement distribués et plusieurs mécanismes de GLP-1RA agissent ensemble.Une hormone sécrétée par les cellules L intestinales qui favorise la sécrétion d'insuline par les cellules β du pancréas de manière dépendante de la concentration de glucose, et son récepteur (GLP-1R) est largement distribué dans de nombreux organes et tissus tels que le système nerveux central, le système cardiovasculaire, les muscles et le tube digestif.   L'agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1RA) stabilise la glycémie et réduit le poids corporel par divers mécanismes de réduction de la glycémie.il peut retarder la vidange gastrique en inhibant le péristaltisme gastro-intestinalIl agit sur le système nerveux central (en particulier l'hypothalamus) pour augmenter la satiété et inhiber l'appétit; il agit sur le foie et inhibe la production hépatique de glucose.Promouvoir l'insuline pour stimuler l'absorption du glucose dans les tissus périphériques (augmentation de la sensibilité à l'insuline).

Top 30 des médicaments antitumoraux en 2023 (en milliards de dollars)   Je ne veux pas. Nom du médicament Compagnie Indications principales Les ventes Taux de croissance 1 Le mot-clé (pembrolizumab) DMS Mélanome, CPNC, Cancer de la vessie, CNH 25.01 190,5% 2 Opdivo (nivolumab) BMS/ONO Le mélanome, le NSCLC, le HNC 10.04 90,0% 3 Darzalex est utilisé (daratumumab) Les produits de base Myélome multiple, amyloïdose AL 9.74 220,2% 4 Les produits à base de plantes (ibrutinib) Abbvie/Joshnson L'exposition à des lésions de l'utérus 6.86 - 17,9% 5 Révlimid (Lénalidomide) Le BMS Le produit doit être présenté à l'organisme d'essai. 6.10 - 39,0% 6 Le tagrisso (osimertinib) est un médicament Astrazeneca T790M NSCLC 5.80 70,0% 7 Xtandi (encalutamide) Astellas Le cancer de la prostate 5.07 40,3% 8 - Je vous en prie. - Je ne sais pas. Pfizer Cancer du sein 4.75 -6,0% 9 Je vous en prie. (Ruxolitinib) Incyte/Norvatis Myélofibrose, PV 4.31 80,7% 10 Je vous en prie. (durvalumab) Astrazeneca Carcinome urothélial, NSCLC, SCLC, etc. 4.24 520,0% 11 - Je vous en prie. (Pertuzumab) Roche Cancer du sein HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (Atézolizumab) Roche Carcinome urothélial, CNSLC, CNBC 4.21 90,0% 13 Le verzenio - Je ne peux pas. Eli Lilly Cancer du sein 3.86 560,0% 14 Pomalyst Je ne sais pas. Le BMS Le myélome multiple 3.44 - 2,0% 15 L'utilisation de l'alcool (olaparib) L'Astrazeneca/MSD est un médicament destiné à la santé publique. Cancer de l'ovaire, Cancer du sein, Cancer du pancréas, Cancer de la prostate 2.81 70,0% 16 Je vous en prie. (trastuzumab déruxtecan) Daiichi Sankyo/AZ est une entreprise de fabrication de produits de la construction. Cancer du sein HER2+, cancer du sein à faible taux HER2 2.57 1040,8% 17 Calquence (acalabrutinib) Astrazeneca Lymphome à cellules du manteau, CLL/SLL 2.51 220,0% 18 - Je vous en prie. (apalutamide) Les produits de base Le cancer de la prostate 2.39 260,9% 19 Venclexta Je ne sais pas. Je suis désolée. CLL, AML 2.29 130,9% 20 Révolade/Promacta Je ne sais pas. Norvatis Thrombocytopénie 2.27 100,0% 21 Les produits à base de plantes (ipilimumab) Le BMS Mélanome, RCC, CRC 2.24 50,0% 22 - Je vous en prie. (trastuzumab Emtansine) Roche Cancer du sein HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (dénosumab) Amgen Métastases osseuses de tumeur solide 2.11 50,0% 24 Les produits chimiques (Ribociclib) Norvatis Cancer du sein HR+ 2.08 750,0% 25 Les produits (lénvatinib) Eisai/MSD DTC, HCC, carcinome de l'endomètre 2.01 80,4% 26 Le sprycel (dasatinib) Le BMS ALL, LMC 1.93 - 11,0% 27 Tafinlar+Mékiniste (dabrafénib+tramétinib) Norvatis Mélanome, CPNC, CTA 1.92 110,0% 28 Tasigna (nilotinib) Norvatis LMC 1.85 - 3,0% 29 Herceptine (trastuzumab) Roche Cancer du sein HER2+ 1.82 - 16,0% 30 Avastin (bévacizumab) Roche Le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer de l'ovaire, etc. 1.76 - 19,0%    

Le 8 mars, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une nouvelle indication pour l' injection de Wegovy (sémaglutide) pour réduire le risque de décès cardiovasculaire,crise cardiaque et accident vasculaire cérébral chez les adultes atteints de maladies cardiovasculaires et soit obèses, soit en surpoids.     La décision de la FDA est basée sur les résultats de l'essai SELECT de phase III sur les résultats cardiovasculaires, qui a examiné l'effet de l'ajout de Wegovy® 2.4 mg ou placebo à la norme de soins cardiovasculaires chez les adultes en surpoids et obèses présentant une MCC établie et sans diabète. Wegovy® 2,4 mg a significativement réduit le risque de première apparition d' un critère final composite MACE en trois parties consistant en un décès cardiovasculaire, une crise cardiaque non fatale ou un AVC non fatal.Le résultat composite primaire s' est produit en 6La réduction du risque relatif estimée du MACE était de 20% par rapport au placebo (HR 0,80 [95% CI: 0,0].72, 0,90] p < 0.001, une réduction du risque absolu de 1,5% à 40 mois, soit la durée moyenne du suivi).La réduction du MACE avec Wegovy® n'a pas été affectée par l' âge, le sexe, la race, l' origine ethnique, l' IMC de départ,ou degré d' insuffisance rénale.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event" Pour les professionnels de la santé, la recherche sur les effets secondaires de l'utilisation de la drogue dans la vie quotidienne est une priorité.Cette approbation fournit une nouvelle option de traitement pour nous aider à traiter le risque résiduel cardiovasculaire qui subsiste pour les patients sous la norme actuelle de soins. "   Les sources: Des détails sur les nouvelles (novonordisk-us.com)   La FDA approuve le premier traitement pour réduire le risque de graves problèmes cardiaques, en particulier chez les adultes obèses ou en surpoids.

Le salcaprozate de sodium (SNAC) est la forme de sel de sodium du salcaprozate. Il est utilisé dans le traitement des troubles gastro-intestinaux,en particulier les troubles gastro-intestinaux causés par la malabsorption des composés dicarbonate-phosphateLe SNAC peut également favoriser l'absorption des médicaments dans les cellules épithéliales gastro-intestinales et faire face efficacement aux obstacles à l'absorption des peptides oraux, par exemple le semaglutide.   L' absorption des peptides par voie orale par l' intestin est difficile en raison des effets physiologiques du tractus gastro-intestinal.Les peptides ou protéines ingérés sont décomposés en acides aminés par les protéases sensibles au phLes grandes molécules de glucides ou de lipides sont décomposées en petites molécules pour favoriser l'absorption intestinale.L'épithélium intestinal reconnaît et absorbe les bactéries.Il est donc difficile de prévenir la propagation de virus, de virus et d'autres agents pathogènes, ce qui entraîne la formation de barrières cellulaires et muqueuses complexes pour limiter l'entrée de substances étrangères ou nocives.les peptides exogènes ou les médicaments protéiques ne peuvent pénétrer dans l'épithélium intestinal et entrer dans la circulationDans ce cas, le SNAC et ses composés apparentés sont utilisés comme amplificateurs de perméation pour traiter ce problème. Le mécanisme par lequel le SNAC favorise l' absorption de l' ingrédient pharmaceutique actif (API) n' est pas encore entièrement compris.On pense généralement que le SNAC améliore la perméabilité membranaire des cellules épithéliales gastro-intestinales peut être lié à la perturbation de la membrane.Il peut également améliorer la perméabilité transcellulaire en augmentant son rôle hydrophobe grâce à la liaison non covalente à l'API.   La réussite de la préparation des comprimés de semaglutide dépend de sa co-formulation avec le SNAC. Pour les molécules de sémaglutide, la plupart du sémaglutide existe sous forme d'oligomères dans l'estomac.SNAC a déclenché un changement de polarité de la solution contenant le comprimé dissous, affaiblissant l'interaction hydrophobe nécessaire à l'oligomérisation. Comme le SNAC est lipophile, il s'insère efficacement dans la membrane cellulaire de l'épithélium gastrique, modifiant l'intégrité intrinsèque des phospholipides et des protéines du cholestérol,qui à leur tour affectent la fluidité de la membrane cellulaireIl a été confirmé que le SNAC améliore l' absorption intracellulaire du semaglutide par les cellules épithéliales gastriques, appuyant ainsi l' idée selon laquelle le SNAC favorise le transport transcellulaire du semaglutide. Le SNAC peut augmenter efficacement la valeur du pH local autour de la molécule de sémaglutide dans l' estomac, empêcher la dégradation des peptides par la pepsine,et faire pénétrer le semaglutide dans la muqueuse gastrique et être absorbé dans le sang par le gradient de concentration à la surface de la membrane cellulaire. L' utilisation de SNAC est très importante pour les comprimés de sémaglutide par voie orale.FarmaSino peut fournir un SNAC de haute pureté et de haute qualité avec l' API* du semaglutide et les intermédiaires comprennent des fragments liés au semaglutide.Pour plus d'informations, veuillez consulter les liens suivants.

Le semaglutide est un médicament antidiabétique utilisé pour traiter le diabète de type 2 et contrôler le poids chronique.Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du peptide-1 (GLP-1) de type glucagon avec une homologie de séquence de 94% avec le GLP-1 humain.Le sémaglutide semble également stimuler la croissance des cellules β, les sites de production d'insuline, dans le pancréas.En diminuant l'appétit et en ralentissant la digestion dans l'estomac, le semaglutide peut également réduire l' apport alimentaire pour contrôler le poids corporel.   Le semaglutide pour injection de qualité 99% est préparé pour la formulation du semaglutide injectable.0% et l'analyse doit atteindre 95% à 105% avec une teneur en peptides de 76% à 100% de semaglutide. Le semaglutide pour la prise orale de 98% est adapté aux marchés où les exigences en matière de dose orale sont élevées pour le contrôle des impuretés des matières premières.La pureté de ce produit devrait atteindre 98% avec les mêmes critères d' acceptation que pour les autres normes de qualité injectable de 99% de Semaglutide.. Le sémaglutide pour la préparation orale à 96% est beaucoup plus adapté à un marché sensible au prix où le processus de tabulation ne produit pas de nouvelles impuretés avec sa pureté de 96%.L'analyse de ce produit devrait atteindre 90% à 100%.. Le produit brut du semaglutide est préparé pour les entreprises qui ont la capacité de production et qui souhaitent posséder l'approbation API.L' API du semaglutide peut être obtenue après purification par chromatographie et séchage au gel à partir du produit brut du semaglutide.La pureté de ce produit doit atteindre 50% et l'analyse supérieure à 35%.   Le groupe de protection de ce produit a été retiré pour obtenir le produit brut de semaglutide,qui a été purifié par chromatographie et séché par congélation pour obtenir des APIL'intermédiaire d'acylation secondaire est adapté aux entreprises qui ont la capacité de production et qui souhaitent posséder l'approbation API.   L' intermédiaire d' acylation primaire du semaglutide et le dipeptide du semaglutide sont l' intermédiaire de la chaîne principale N-2 du semaglutide et le fragment N-2.L' intermédiaire d' acylation primaire a été acylé avec le dipeptide de semaglutide pour obtenir l' intermédiaire d' acylation secondaire de semaglutide et hydrolysé pour obtenir le produit brut de semaglutide.L'acylation, le réservoir d'hydrolyse, le système de chromatographie à haute pression et l'équipement de séchage sont nécessaires.   La chaîne principale P29 du semaglutide et la chaîne latérale du semaglutide (tétrapeptide) sont des intermédiaires de la chaîne principale N-3 du semaglutide et des fragments de N-3.La chaîne principale du semaglutide P29 a été acylée avec la chaîne latérale du semaglutide pour obtenir le produit intermédiaire d'acylation primaire du semaglutide.Ces produits sont adaptés pour les entreprises qui ont la capacité de production et veulent posséder l'approbation API.réservoir d'hydrolyse, système de chromatographie haute pression, équipement de séchage sont nécessaires. FarmaSino fournit à ces utilisateurs de l' API des produits intermédiaires de Semaglutide de différentes qualités et apparentés, de qualité fiable et à un prix compétitif.   Pour plus d'informations, veuillez consulter les liens suivants: 910463-68-2: Sémaglutide Le sémaglutide commence une nouvelle vie avec le diabète de type 2   *Toutes les API et les intermédiaires destinés à la R&D SEULEMENT.

Farmasino adhère au développement de la localisation en Algérie. Il fournit une solution unique pour l'industrie biopharmaceutique locale, des matières premières aux documents d'enregistrement, des processus de production aux machines pharmaceutiques.ses exportations cumulées ont dépassé les 20 millions de dollars américainsBienvenue à notre stand pour le bénéfice mutuel.