APIs de sémaglutide et intermédiaires apparentés dans des spécifications différentes
Le semaglutide est un médicament antidiabétique utilisé pour traiter le diabète de type 2 et contrôler le poids chronique.Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du peptide-1 (GLP-1) de type glucagon avec une homologie de séquence de 94% avec le GLP-1 humain.Le sémaglutide semble également stimuler la croissance des cellules β, les sites de production d'insuline, dans le pancréas.En diminuant l'appétit et en ralentissant la digestion dans l'estomac, le semaglutide peut également réduire l' apport alimentaire pour contrôler le poids corporel.
Le semaglutide pour injection de qualité 99% est préparé pour la formulation du semaglutide injectable.0% et l'analyse doit atteindre 95% à 105% avec une teneur en peptides de 76% à 100% de semaglutide.
Le semaglutide pour la prise orale de 98% est adapté aux marchés où les exigences en matière de dose orale sont élevées pour le contrôle des impuretés des matières premières.La pureté de ce produit devrait atteindre 98% avec les mêmes critères d' acceptation que pour les autres normes de qualité injectable de 99% de Semaglutide..
Le sémaglutide pour la préparation orale à 96% est beaucoup plus adapté à un marché sensible au prix où le processus de tabulation ne produit pas de nouvelles impuretés avec sa pureté de 96%.L'analyse de ce produit devrait atteindre 90% à 100%..
Le produit brut du semaglutide est préparé pour les entreprises qui ont la capacité de production et qui souhaitent posséder l'approbation API.L' API du semaglutide peut être obtenue après purification par chromatographie et séchage au gel à partir du produit brut du semaglutide.La pureté de ce produit doit atteindre 50% et l'analyse supérieure à 35%.
Le groupe de protection de ce produit a été retiré pour obtenir le produit brut de semaglutide,qui a été purifié par chromatographie et séché par congélation pour obtenir des APIL'intermédiaire d'acylation secondaire est adapté aux entreprises qui ont la capacité de production et qui souhaitent posséder l'approbation API.
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L' intermédiaire d' acylation primaire du semaglutide et le dipeptide du semaglutide sont l' intermédiaire de la chaîne principale N-2 du semaglutide et le fragment N-2.L' intermédiaire d' acylation primaire a été acylé avec le dipeptide de semaglutide pour obtenir l' intermédiaire d' acylation secondaire de semaglutide et hydrolysé pour obtenir le produit brut de semaglutide.L'acylation, le réservoir d'hydrolyse, le système de chromatographie à haute pression et l'équipement de séchage sont nécessaires.
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La chaîne principale P29 du semaglutide et la chaîne latérale du semaglutide (tétrapeptide) sont des intermédiaires de la chaîne principale N-3 du semaglutide et des fragments de N-3.La chaîne principale du semaglutide P29 a été acylée avec la chaîne latérale du semaglutide pour obtenir le produit intermédiaire d'acylation primaire du semaglutide.Ces produits sont adaptés pour les entreprises qui ont la capacité de production et veulent posséder l'approbation API.réservoir d'hydrolyse, système de chromatographie haute pression, équipement de séchage sont nécessaires.
FarmaSino fournit à ces utilisateurs de l' API des produits intermédiaires de Semaglutide de différentes qualités et apparentés, de qualité fiable et à un prix compétitif.
Pour plus d'informations, veuillez consulter les liens suivants:
Le sémaglutide commence une nouvelle vie avec le diabète de type 2
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